România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - ribavirinum - compr. film. - 200mg - antivirale cu actiune directa nucleozide si nucleotide excl inhibitori reverstranscriptaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - clonazepamum - compr. - 2mg - antiepileptice derivati de benzodiazepine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - combinatii (levodopum+benserazidum) - compr. - 200mg+50mg - medicamente dopaminergice dopa si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - ganciclovirum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 500mg - antivirale cu actiune directa nucleozide si nucleotide excl inhibitori reverstranscriptaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - dornaza alfa - sol. de inhalat prin nebulizator - 2500u/2,5ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenți antineoplazici - mabthera este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non‑hodgkin (nhl)mabthera este indicat pentru tratamentul de pacienți adulți netratați anterior, cu stadiul iii‑iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. tratamentul de întreținere cu mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. mabthera în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu stadiul iii‑iv limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non‑hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul de pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de minimum 6 luni la < 18 ani) cu netratați anterior, în stadiu avansat, cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b limfom (dlbcl), limfom burkitt (bl)/burkitt leucemie (mature cu celule b leucemie acută) (bal) sau burkitt-like limfom (bll). leucemia limfocitară cronică (llc)mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv mabthera sau pacienții refractari la anterior mabthera plus chimioterapia. poliartrita arthritismabthera în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (mamb), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (tnf) inhibitor de terapii. mabthera a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitismabthera, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa). mabthera în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții copii și adolescenți (cu vârsta ≥ 2 până la < 18 ani) cu active, severe gpa (wegener) și mpa. pemfigus vulgarismabthera este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (pv).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - oseltamivirum - capsule - 75 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - concentrat pentru solutie perfuzabila - 6 mg/6 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - solutie injectabila in seringa preumpluta - 3 mg/3 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - peginterferon alfa-2a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 135 mcg/0,5 ml